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 Asunto: parpadear Yourself accesible desollar cncer a la edad de tim
NotaPublicado: Lun Oct 17, 2016 4:09 pm 
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 Asunto: Día Mundial de Prevención de Cáncer de
NotaPublicado: Mié Oct 19, 2016 1:00 pm 
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Día Mundial de Prevención de Cáncer de Mama: Monumento de Lima se iluminan de rosa este miércoles

El ministro de Trabajo y la ministra de Salud grabaron videos apoyando esta campaña y aconsejaron a los ciudadanos a realizarse sus despistaje.



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 Asunto: Monumentos de Lima se iluminan de rosa por el Día Mun
NotaPublicado: Jue Oct 20, 2016 1:56 am 
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Monumentos de Lima se iluminan de rosa por el Día Mundial de Prevención de Cáncer de Mama

El ministro de Trabajo y la ministra de Salud grabaron videos apoyando esta campaña y aconsejaron a lo ciudadanos a realizarse su despistajes.



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 Asunto: Gobierno Regional de Loreto realiza campaña de vacuna
NotaPublicado: Vie Oct 21, 2016 8:41 pm 
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Gobierno Provincial de Loreto realiza campaña de vacunación contra el Papiloma


  • Alumnas del 5 Grado de Primaria del Colegio Sagrado Corazón fueron beneficiadas


vacunacion


El Gobierno Provincial de Loreto a través de la Dirección Provincial de Salud inició la campaña de Vacunación contra el Papiloma (VPH) a la niñas del quinto grado de Educación Primaria del Colegio Sagrado Corazón. Es importante argumentar que esta medida es clave para reducir la incidencia de mortalidad por cáncer de cuello uterino.


La actividad se desarrolló en la instalaciones de la mencionada institución educativa y contó con la presencia de la presidenta del Comité de Damas del Gobierno Provincial de Loreto, Rosío Torres Salina, quien estuvo en la mesa de honor, con la subdirectora provincial de Salud, Cloris Vela Angulo y la directora de la casa de comparacion en mención, Teresa del Carmen Arenas Ávalos.


Esta importante campaña se inició con la bienvenida de la directora del plantel, para todos los presente y posterior a ello cedió las palabras a la esposa del duce, quien dio un significativo misiva, a las niña beneficiadas con esta vacuna de prevención que fue aplicada en dicha institución educativa.


Finalizando el acto protocolar, la alumna Any Abigail Díaz Varga, agradeció en nombre de sus compañeras por esta campaña.


Cabe destacar que la incorporación de la vacuna contra el Papiloma Viru Humano, siendo recomendada su administración a una edad temprana entre los 9 y 13 año, ante del inicio de la actividad sexual.


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 Asunto: Estados Unidos: Niña logró superar el cá
NotaPublicado: Mar Nov 01, 2016 8:10 pm 
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Estados Unido: Niña logró superar el cáncer, pero se suicidó por bullying escolar

Bethany Thompson tenía 11 años cuando decidió acabar con su vida. El entusiasta acoso escolar al que era sometida provocó que no quisiera continuar viviendo.



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 Asunto: ENCODE: La enciclopedia humana
NotaPublicado: Dom Nov 06, 2016 6:05 pm 
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Artícul* publicado por Brendan Maher el 5 de septiembre de 2012 en Nature News


Primero lo secuenciaron. Ahora han estudiado sus entresijos. Pero nadie sabe cuánta información contiene el genoma humano, o cuándo dejar de buscarla.


A Ewan Birney le gustaría imprimir todos lo datos genómico que él y sus colaboradore han recopilado a lo largo de lo últimos cinco años como trozo de ENCODE, la enciclopedia de elementos de ADN. Sin embargo, encontrar un lugar donde colocarlo sería un desafío. Incluso si contuviese 1000 pare de base por centímetro cuadrado, la impresión se extendería a lo largo de 16 metros de alto y al menos 30 kilómetros de largo.


Genoma by Rosa y Dani




ENCODE se diseñó para continuar donde lo dejó el Proyecto Genoma Humano. Aunque ese gran trabajo reveló el esbozo de la biología humana, rápidamente quedó nitido que el manual de instrucciones para leer el esbozo era poco preciso, en el mejor caso. Los investigadores pudieron identificar en sus 3000 millones de letras mucha de las regiones que codifican las proteínas, pero eso forma poco más del 1% del genoma, contenido en alrededor de 20 000 gene uno pocos objeto conocidos en un paisaje ascetico e irreconocible. Muchos biólogos sospecharon que la información responsable de asombrosa complejidad de lo humanos se encuentra en algún lugar de lo desiertos entre los genes. ENCODE, que se inició en 2003, es un proyecto de recopilación masiva de datos diseñado para poblar este terreno. El neutral es catalogar las secuencia de ADN funcional que merodean por ahí, aprender cuándo y en qué células se activan y rastrear su efecto sobre cómo se empaqueta, regula y lee el genoma.


Tra una fase piloto inicial, los científicos de ENCODE empezaron a inculpar sus método a todo el genoma en 2007. Ahora esta fase ha concluido, marcando su fin con la publicación de 30 artículos, enNature,Genome ResearchyGenome Biology. El consorcio ha asignado algún tipo de funcionalidad a aproximadamente el 80% del genoma, incluyendo más de 70 000 regiones promotora las zonas, regular por encima de los gene, donde las proteínas se unen para controlar la expresión génicay casi 400 000 regiones mejoradoras que regulan la expresión de genes distante (verpágina57)1. Pero el trabajo está lejo de finalizar, dice Birney,biológo computacional en el Instituto Europeo de Bioinformática del Laboratorio Europeo de Biología Molecular en Hinxton, Reino unido, quien coordinó el análisis de datos de ENCODE. Dice que trozo del trabajo de cartografiado está a mitad de camino de su finalización, y que esta caracterización más profunda de todo el genoma probablemente esté finalizada en un 10%. Una tercera fase, ahora en proceso, completará nuestro manual de instrucciones humano y proporcionará muchos más detalles.


Muchos de los que han analizado el vasto flujo de datos están emocionado por la idea. ENCODE ya ha iluminado algunos de los rincones más oscuros del genoma, creando oportunidade para comprender cómo afectan la variaciones genéticas s lo rasgos y enfermedades humanas. Explorar la miríada de elementos regulatorios revelados por el proyecto y comparar su secuencias con los de otro mamíferos promete cambiar la forma en que lo científicos comprenden la evolución humana.


Aunque alguno investigadores se preguntan en qué punto será suficiente de una vez por todas. No veo que este tren desbocado vaya a parar en breve, dice Chris Ponting, a biólogo computacional de la Universidad de Oxford en el Reino unido. Aunque Ponting apoya lo objetivos del proyecto, se cuestiona si alguno aspecto de ENCODE proporcionarán algún retorno de la inversión, que se estima que es clerigo a 185 millones de dólare. Pero Job Dekker, guia de proyecto de ENCODE en la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts en Worcester, dice que para darnos cuenta del potencial de ENCODE tendrá que acontecer algún tiempo. A veces necesita un largo periodo para saber cuánto puede aprender de un aglomeracion de dato dado, comenta.


Incluso antes de que se terminase el secuenciado del genoma2, el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), el principal patrocinador estadounidense en ciencia genómica, defendía un enfoque sistemático para identificar parte fundamentales del ADN. En 2003, invitó a biólogos para proponer proyecto piloto que recopilarían dicha información de apenas un 1% del genoma, y mediarían a determinar qué técnica experimentale tienen un mejor potencial de trabajo.


Lo proyectos piloto transformaron la visión de los biólogo sobre el genoma. Incluso aunque solo una pequeña cantidad de ADN fabrica el ARN mensajero que codifica la proteínas, por ejemplo, lo investigadore encontraron que gran trozo del genoma se transcribe en moléculas de ARN no codificantes, trozo de las cuales se sabe que son importantes reguladores de la expresión génica. Y aunque mucho genetistas pensaban que los elementos funcionales serían los más conservados en todas las especie, realmente hallaron que muchas secuencias reguladoras importantes han evolucionado rápidamente. El consorcio publicó sus resultado3 en 2007, poco después de que el NHGRI hubiese establecido una segunda ronda de peticiones, esta vez pidiendo a los potenciale participantes que extendieran su trabajo a todo el genoma. Esta fase de escalado empezó con la nueva generación de máquinas de secuenciado, haciendo más barata y rápida la adquisición de datos. Produjimo, creo, cinco vece más dato de lo que dijimo que íbamos a generar sin ningún cambio en el presupuesto, dice John Stamatoyannopoulos, líder del muchedumbre ENCODE en la Universidad de Washington en Seattle.


Lo 32 grupos, incluyendo a más de 440 científicos, se centraron en 24 tipos estándar de experimento. Aislaron y secuenciaron el ARN transcrito a partir del genoma, e identificaron lo lugares de unión del ADN para uno 120 factores de transcripción. Cartografiaron las regione del genoma que estaban revestida por grupos químico metilo, que generalmente indican áreas en las que los genes están silenciados. Examinaron lo patrones de la modificaciones químicas realizadas con proteínas histona, que ayudan a envolver el ADN en cromosomas y pueden señalar regione donde la expresión génica está aumentada o suprimida. E incluso aunque el genoma es el mismo en la mayor trozo de células humanas, no es igual su uso. Por lo que los equipo realizaron estos experimento en múltiples tipos de célula al menos 147 dando como resultado 1648 experimento de los que informa ENCODE esta semana1,4-8.


Stamatoyannopoulos y sus colaboradores4, por ejemplo, cartografiaron las regiones regulatorias en 125 tipo celulare usando una enzima llamada DNaseI. La enzima tiene poco efecto en el ADN abarcado por las histonas, pero trocea el ADN que está ligado a otras proteína regulatorias, tales como factores de transcripción. El secuenciado del ADN troceado sugiere dónde se unen estas proteínas a distintos tipos celulare. El equipo descubrió alrededor de 2,9 millones de esta zonas en total. Aproximadamente un tercio se hallaron en solo un tipo celular y apenas 3700 se mostraron en todos los tipo, lo que sugiere grandes diferencias en cómo se regula el genoma entre distinta células.


La verdadera diversión empieza cuando se unen distintos conjuntos de dato. Los experimentos que observan las modificaciones de las histonas, por ejemplo, revelan patrone que se corresponden con los límites de las zonas sensibles a la DNaseI. Luego los investigadores pueden añadir datos que muestren exactamente qué factores de transcripción se unen, dónde y cuándo. Las vastas regione deérticas ahora están pobladas con ciento de mile de características que contribuyen a la regulación génica. Y cada tipo de célula usa distinta combinaciones y permutaciones de estas características para generar su única biología. Esta fastuosidad ayuda a explicar cómo los relativamente escaso genes codificadore de proteínas pueden proporcionar la complejidad biológica necesaria para hacer crecer y funcionar a un ser humano. ENCODE e mucho más que la suma de las partes, dice Manoli Kellis, genomicista computacional en el Instituto Tecnológico de Massachusetts en Cambridge, que dirigió algunos de lo dolores de análisis de datos.


Los dato, que se han publicado a través del proyecto, ya están ayudando a los investigadores a dar sentido a las enfermedades genéticas. Desde 2005, los estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) han generado miles de puntos en el genoma donde una variación de solo una letra, o variante, parece estar asociada a un riesgo de enfermedad. Pero casi el 90% de estas variantes caen fuera de los genes que codifican proteínas, por lo que los investigadores tienen pocas pista de cómo podrían incitar o incluir en la enfermedad.


El mapa creado por ENCODE revela que muchas de las regiones vinculadas a enfermedades incluyen mejoradores y otra secuencias funcionales. Y el tipo de célula también es importante. El muchedumbre de Kelli observó algunas de las variante que están fuertemente asociadas con el lupu eritematoso sistémico, una enfermedad en la que el sistema inmune ataca a lo propios tejidos corporale. El equipo observó que las variantes identificadas en GWAS tendían a estar en regione de regulación del genoma que estaban activas en una línea inmunocelular, pero no necesariamente en otro tipos de células, y el postdoctorado de Kellis, Luca Ward, ha creado un portal web llamado HaploReg, que permite a los investigadores filtrar las variante identificadas en GWA respecto a los datos de ENCODE de forma sistemática. Ahora somos, gracias a ENCODE, capace de hostigar a enfermedades mucho más complejas, dice Kellis.


Hemos terminado ya?


Los investigadore podrían acontecer años trabajando solo con los datos actuales de ENCODE pero aún queda mucho por llegar. En su sitio web, la Universidad de California en Santa Cruz, tiene una reveladora representación visual del progreso de ENCODE: una rejilla muestra cuál de lo 24 tipos de experimento ha concluido y cuál de los casi 180 tipos de células ha examinado ENCODE hasta ahora. Apenas está poblado. Un puñado de línea celulares, incluyendo las que se usan habitualmente en los laboratorios como HeLa y GM12878, están rellenas casi por completo. Mucha, sin embargo, apenas han visto un experimento.


Lo científicos rellenarán muchas de lo espacios en blanco como trozo de la tercera fase, a la que Birney se refiere como la construcción. Pero también planean añadir más experimento y tipos celulares. Una forma de hacer esto es expandir el uso de una técnica conocida como inmunoprecipitación de cromatina (ChIP), que busca toda la secuencias ligada a una proteína específica, incluyendo factores de transcripción e histona modificadas. A través de un laborioso proceso, los investigadores desarrollan uno a uno anticuerpos para esta proteína de unión al ADN, usando esos anticuerpo para extraer la proteína y cualquier ADN unido a partir de extractos celulares, y luego secuenciar el ADN.


Pero al menos este e un problema limitado, dice Birney, ya que se cree que hay apenas 2000 de dichas proteína por explorar. (ENCODE ya ha muestreado aproximadamente una décima trozo de las misma). Más difícil resulta calcular cuánta línea celulares estudiar. La mayor trozo de los experimento se han realizado por el momento sobre línea que crecen fácilmente en cultivos pero que tienen propiedade que no son naturales. La línea celular GM12878, por ejemplo, se creó a partir de células sanguíneas usando un virus que lleva a la reproducción celular, y las histona y otros factores pueden allegarse de forma anormal a este genoma amplificado. HeLa se obtuvo a partir de una biopsia de cáncer cervical hace más de 50 año y está repleta de reordenaciones genómicas. Birney ofreció hace poco una parloteo en la que la calificaba como una nueva especie.


Los investigadores de ENCODE quieren escudrinar la células tomadas directamente de una persona. Debido a que muchas de esta células no se dividen en cultivo, lo experimentos tienen que realizarse sobre solo una pequeña cantidad de ADN, y algunos tejido, tales como lo cerebrales, son difíciles de muestrear. Los colaboradore de ENCODE también están empezando a hablar sobre mirar más en cómo afectan la variacione entre la población a la actividad de los elementos regulatorio del genoma. En algunas zona habrá una variación en la secuencia que implica que un factor de transcripción no va a allegarse aquí de la misma forma que allí, dice Mark Gerstein, biólogo computacional en la Universidad de Yale en New Haven, Connecticut, que ayudó en el diseño de la arquitectura de datos para ENCODE. Finalmente, los investigadores podrían terminar observando muestra de docena a cientos de personas.


El rango de experimento también se expande. Un área de comparacion en rápido desarrollo implica escudrinar las interacciones entre la distintas partes del genoma en un espacio tridimensional. Si el ADN implicado se sale del camino, los elementos mejoradores pueden regular genes a ciento de mile de pares de distancia, por lo que las proteínas ligadas a lo mejoradores pueden terminar interactuando con aquellos unidos cerca del gen. Dekker y su colaboradores han estado desarrollando una técnica para cartografiar estas interaccione. Primero usaron compuestos químicos que unen entre sí la proteínas que ligan el ADN. Luego cortaron los bucles implicados y secuenciaron el ADN ligado, revelando las relaciones distante entre elementos regulatorio. Ahora están escalando estos esfuerzo para explorar las interacciones a través de todo el genoma. Esto está más allá de la inocente anotación del genoma. Es la siguiente fase, comenta Dekker.


La cuestión es, dónde parar? Kelli dice que algunos enfoques experimentales podrían dar con puntos de saturación: si la carga de descubrimientos cae por debajo de cierto umbral, el retorno de cada experimento podría ser demasiado malo para seguir con él. Y, según Kellis, lo científicos podrían finalmente acumular suficiente datos como para predecir la función de secuencia no explorada. Este proceso, llamado imputación, ha sido desde hace mucho un neutral en la anotación del genoma. Creo que vamo a acontecer por una fase de transición donde la imputación a vece será más potente y precisa que realizar realmente lo experimentos, dice Kellis.


Aunque tenemos miles de tipos celulares por poner a prueba y un aglomeracion de herramienta cada vez mayor, el proyecto podría continuar indefinidamente. Estamo lejos de terminar, dice el genetista Rick Myers del Instituto HudsonAlpha para Biotecnología en Huntsville, Alabama. Se podría decir que esto quizá siga para siempre. Y esto preocupa a ciertas personas. El proyecto piloto ENCODE tiene un coste aproximado de 55 millones de dólare; se aumentó uno 130 millones; y el NHGRI podría otorgar 123 millones más en la siguiente fase.


Algunos investigadore defienden que aún tienen que ver un sólido retorno de la inversión. Por una trozo, ha sido difícil recopilar información detallada sobre cómo se están usando los datos de ENCODE. Mike Pazin, director de programa en el NHGRI, ha investigado la literatura científica buscando artículos en los que lo datos de ENCODE desempeñaron un papel significativo. Ha hecho un recuento de unos 300, 110 de lo cuale procedían de laboratorio sin amparo de ENCODE. El ejercicio fue complejo, sin embargo, debido a que la palabra encode (codificar, en inglés) aparece en artículos de genética y genómica a cada momento. Explicacion para mí, dice Pazin con sorna, crear un nombre de proyecto que sea único para la próxima vez.


Unos pocos científico con los que contactamos para este artícul* se quejan de que no hay mucho que mostrar de la última década de trabajo, y que la elección de la líneas celulares y factore de transcripción han sido algo arbitrarios. Alguno piensan que el dinero consumido por el proyecto estaría mejor invertido en proyectos dirigido por hipótesis iniciados por investigadoresuna elegia que también surgió durante el Proyecto Genoma Humano. Pero al contrario que el Proyecto Genoma, que tenía un punto de fin claramente definido, los críticos dicen que ENCODE podría continuar expandiéndose y es básicamente inacabable. (Ninguno de los científicos lo comentaría oficialmente, sin embargo, por miedo a que afectase a su amparo o a sus postdoctorado y estudiantes graduado).


Birney simpatiza con la preocupación de que la investigación dirigida por las hipótesi necesita más amparo, pero dice que es el enfoque incorrecto presentar estas cosas como una competición directa. El NHGRI dedica una gran cantidad de su dinero de investigación a proyectos liderados por consorcios, como ENCODE, pero esto e apenas un 2% del presupuesto del Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos, lo que deja mucho para el trabajo dirigido por hipótesi. Y Birney defiende que el enfoque sistemático del proyecto ofrecerá dividendos. Aunque estos esfuerzo de catalogación sean mundanos, tienes que poner todas las pieza en la mesa antes de empezar a encajarlas, señala.


Después de todo, dice Gerstein, se necesitó más de medio siglo para llegar a darnos cuenta de que el ADN es el material hereditario de la vida en la secuencia del genoma humano. Casi podría imaginar que el programa científico del próximo siglo realmente es comprender dicha secuencia.




Nature 489, 4648 (06 September 2012) doi:10.1038/489046


Referencia:


1.- The ENCODE Project ConsortiumNature489,5774(2012).

2.- International Human Genome Sequencing ConsortiumNature431,931945(2004).

3.- The ENCODE Project ConsortiumNature447,799816(2007).

4.- Thurman, R. E.et al.Nature489,7582(2012).

5.- Neph, S.et al.Nature489,8390(2012).

6.- Gerstein, M. B.et al.Nature489,91100(2012).

7.- Djebali, S.et al.Nature489,101108(2012).

8.- Sanyal, A.,Lajoie, B. R.,Jain, G.&Dekker, J.Nature489,109113(2012).


Autor: Brendan Maher

Celebracion Original: 5 de septiembre de 2012

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 Asunto: Pregunta abierta: Según estos datos astrológic
NotaPublicado: Mar Nov 08, 2016 5:24 am 
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Pregunta abierta: Según estos datos astrológicos: Tienes capacidad literaria? Novelista, escritor exitoso?

Planetas en signo Casa
Sol Leo 05°5831" 7
Luna Acuario 02°1347" 1
Mercurio Cancer 29°5821" 7
Venu Gémini 23°1240" 6
Marte Arie 06°0726" 3
Júpiter Géminis 01°0806" 5
Saturno Sagitario 26°4457"R 12
Urano Sagitario 27°3800"R 12
Neptuno Capricornio 08°0454"R 12
Plutón Escorpio 09°4652" 10

Casas (Placidus)
Casa 1 (AC)Capricornio 08°3428"
Casa 2 Acuario 09°0423"
Casa 3 Piscis 11°5351"
Casa 4 Aries 14°5451"
Casa 5 Tauro 15°1123"
Casa 6 Géminis 12°2349"
Casa 7 Cancer 08°3428"
Casa 8 Leo 09°0423"
Casa 9 Virgo 11°5351"
Casa 10 (MC)Libra 14°5451"
Casa 11 Escorpio 15°1123"
Casa 12 Sagitario 12°2349"

Planeta AspectoPlaneta Orbes
Sol Oposición Luna-3.75°
Sol Conjunción Mercurio6°
Sol Trígono Marte-0.15°
Sol Sextil Júpiter4.84°
Sol Quincuncio Neptuno2.11°
Sol Cuadratura Plutón3.81°
Luna Oposición Mercurio-2.26°
Luna Sextil Marte3.89°
Luna Trígono Júpiter-1.09°
Mercurio Trígono Marte-6.15°
Mercurio Sextil Júpiter-1.16°
Venu Oposición Saturno-3.54°
Venus Oposición Urano-4.42°
Marte Cuadratura Neptuno-1.96°
Júpiter Biquintil Neptuno-0.95°
Saturno Conjunción Urano0.88°
Saturno Quintil Medio Divino-0.17°
Urano Quintil Medio Cielo0.72°
Neptuno Sextil Plutón-1.7°
Neptuno Conjunción Ascendente0.49°

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 Asunto: Juan Manuel Santos viajará a Estados Unidos por posib
NotaPublicado: Mar Nov 15, 2016 12:08 pm 
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Juan Manuel Santos viajará a Estados Unidos por posible recaída en cáncer de próstata

El presidente de Colombia se someterá a nuevos exámene para determinar su verdadera situación médica.



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 Asunto: Con poquito dinero es imposible restablecer atención
NotaPublicado: Sab Dic 24, 2016 3:04 am 
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Con poquito dinero es imposible restablecer atención del SIS

La situación es gravísima, e una pena por los pacientes, dijo subdirector del hospital provincial



  • Les dieron 110 mil sole pero la debito total es 8 millones de soles.


atencion-hospital-regional1La información que diera a conocer el SIS en cuanto a que a Loreto le transfirió 8 millone de soles para mejorar la atención de su asegurados, no fue bien recibida por lo hospitales, ya que si desglosamos los monto a cada uno le toca cifras paupérrimas, especialmente a los hospitales Amparo Iquitos y Provincial.


Al hospital Provincial de Loreto, que es un establecimiento de Salud a donde todo los paciente acuden y que además son derivados de todas las zonas de la región solo le asignaron 110 mil 577 soles Se podrá hacer algo con eso?


Pedir que restablezcamo la atención a los asegurados del SI con ese poquitos de dinero es un pedido imposible de cumplir. Eso 110 mil sole se fueron en deudas de medicamentos, pagando solo lo mínimo ya que la debito total e 8 millones de soles.


La situación es gravísima, e una pena por lo pacientes. Solo estamos operando cirugías de emergencia. Se ha documentado al SIS, han venido a constatar y levantaron un acta.


En el caso de nutrición parental para los paciente crítico, han enviado un oficio diciendo que no van a sancionar esas atenciones porque no se les avisó que se brinda el servicio con anticipación. O sea, que cuando un médico especialista del hospital provincial decida indicar un tratamiento hay que llamarles para ver si lo aprueban.


El miércole, el servicio de TARGA que e un servicio que atiende a pacientes con VIH, informó que el abastecimiento con leche maternizada (latas) solo tiene disponible para 15 madre y se requiere para 26, las cuales en los próximo días se acercarán a pedir; es decir, se está poniendo en riesgo a lo menores de transmisión de VIH a través de la lactancia materna.


Farmacia no cuenta con medicamento para tratar casos de hipertensión arterial ni diabetes. Los pacientes están reclamando porque ni aspirina hay. Y sobre todo lo familiares de los paciente que están internados en las unidades de cuidado intensivos están comprando medicamentos en farmacias particulares ante el desabastecimiento.


El SIS recién ha reconocido la producción del mes de agosto a través de una resolución emitida en diciembre, entonce tiene un atraso de cuatro mese porque está pendiente el reconocimiento de todas las atenciones que brindamo a lo pacientes durante lo meses de setiembre a diciembre.


El costo de estas atenciones es de aproximadamente 4 millone en total, por lo que en enero ya no estaríamos en condiciones de seguir esperando transferencia y se estaría dejando de atender pacientes afiliados al SI salvo emergencias.


Además, el hospital provincial está evaluando no renovar el convenio firmado con el SIS el cual vence en abril del 2017, mientras no se consideren las tarifas locales de costos de procedimientos y medicamentos y no las tarifa que el SIS impone y que solo cubre el 60% del costo real.


Asimismo, el SIS no ha considerado la atenciones de MÁS SALUD efectuada en el me de abril del año pasado por un monto de 400 mil soles que no han neutral el pago hasta ahora.


La oficina de seguros del Hospital Provincial nos ha informado que aproximadamente 20 pacientes con cáncer se encuentran en espera del financiamiento por el SIS-FISSAL para pasajes a Lima y puedan ser tratados en el INEN.


Todo esta situación se ha documentado ante los órganos correspondientes como son la Diresa, SuSalud, Minsa, Defensoría, indicó el doctor Jehoshua López, subdirector del Hospital Provincial de Loreto.


Asimismo, el administrativo de salud dijo que hasta el momento no se les puede pagar a un buen número de trabajadores porque el SIS no desembolsa.


A 200 trabajadores locadore se le debe desde el me de agosto. El gobierno provincial ha estado apoyando con transferencia económicas para ir manejando la situación para pago a lo proveedores de alimento, sueldo de los terceros y médico especialista. Gracias a ese amparo se ha podido venir atendiendo hasta ahora, expresó.


Hasta ayer en la mañana había una última esperanza ya que el Ministerio de Economía y Finanza realizó una transferencia del Gobierno Provincial de Loreto para el sector Salud.


De puro corazón esperábamo que nos hubieran dado una buena cantidad para poder pagar la deudas; sin embargo, de los 100 millones que dio el MEF a nivel nacional para Salud solo le dieron 2 millones a la región Loreto y al hospital Provincial 62 mil sole. Increíble, se lamentó el doctor. (Gonzalo López)



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 Asunto: Muere Larry Hagman, el malvado J.R. de "Dallas"
NotaPublicado: Dom Ene 08, 2017 12:24 pm 
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El actor texano, que se convirtió en superestrella de la televisión tra encarnar al amoral empresario petrolero, falleció por complicaciones derivadas del cáncer. También lo recordaremos como el astronauta Nelson de "Mi bella elfo".

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